Forside      Indmeldelse      Kontakt      Gå til forum      Om foreningen      Søg

 

Om foreningen

Formål

Landsforeningen for Prader-Willi Syndrom arbejder for at udbrede kendskabet til syndromet og skabe forståelse for de særlige behov, personer med denne sygdom har, blandt fagfolk, behandlere og i offentligheden. Foreningen har endvidere til formål:

• At være et sted, hvor interesserede fagfolk og pårørende til personer med PWS kan udveksle erfaringer.
• At hjælpe forældre til børn med PWS og voksne med oplysning om, hvilke rettigheder og støttemuligheder, de har.
• At samle viden om Prader-Willi Syndrom, litteratur, pjecer, film m.m.

Medlemskab

Et medlemskab koster 150 kr. pr. år.

Det er desuden muligt at tegne et individuelt livsvarigt medlemskab. Betalingen for et individuelt livsvarigt medlemskab er et engangsbeløb på 1675 kr.

 

Som medlem modtager man foreningens blad PWS NYT 4 gange om året samt andet informationsmateriale, som foreningen udgiver. Desuden får man mulighed for at deltage i de kurser, landsmøder, temadage og sommerlejre, som foreningen arrangerer.

Klik her for at blive medlem

Medlemskab

Samarbejdspartnere

Landsforeningen for Prader-Willi Syndrom samarbejder med Center for Små Handicapgrupper, Sjældne Diagnoser og LEV. Herudover har foreningen kontakter til PWS-foreninger i Norge, Sverige, Finland, England, Tyskland og USA, ligesom foreningen er medlem af den internationale PWS-organisation IPWSO.

Aktiviteter:     Se vores kalender ved at trykke her

Nyheder:   Temadag  til foreningens temadag i Århus d. 28. sep. 2010   Tilmelding til foreningens sommerlejr d. 2-6. august 2010   Tilmelding til weekendseminar 24.-26. september 2010    Facebookgruppe Hvis du er på Facebook er der måske en gruppe du mangler.