Hvad er Prader-Willi Syndrom?
Prader-Willi Syndrom er en medfødt sygdom, der i 1956 blev beskrevet af lægerne Prader, Labhart og Willi.
Det skønnes, at der fødes ca. 4 børn med PWS om året i Danmark. PWS rammer både piger og drenge, men er ikke arvelig.
Nogle af de symptomer, der ses ved PWS, skyldes en fejlfunktion af hypothalamus (hjernecenter), der bl.a. regulerer hormondannelse og sultfølelse.
Hos ca. 95% af dem, der har PWS, kan påvises en fejl på kromosom 15. Denne fejl påvises kun ved specielle kromosom- eller DNA-undersøgelser.
Symptomerne optræder i forskellig sværhedsgrad.
Foreningen blev stiftet i 1986 af en gruppe forældre repræsenterende 9 børn med syndromet og tæller i dag ca. 500 medlemmer.
