Prader-Willi Syndrom er en medfødt sygdom, der i 1956 blev
beskrevet af lægerne Prader, Labhart og Willi.
Det skønnes, at der fødes ca. 4 børn med PWS om året i
Danmark.
PWS rammer både piger og drenge, men er ikke arvelig.
Nogle af de symptomer, der ses ved PWS, skyldes en fejlfunktion
af hypothalamus (hjernecenter), der bl.a. regulerer hormondannelse
og sultfølelse.
Hos ca. 95% af dem, der har PWS, kan påvises en fejl på kromosom
15.
Denne fejl påvises kun ved specielle kromosom- eller
DNA-undersøgelser.Symptomerne optræder i forskellig
sværhedsgrad.
Foreningen blev stiftet i 1986 af en gruppe forældre
repræsenterende 9 børn med syndromet og tæller i dag ca. 500
medlemmer.